Posso prendere sia acyclovir che cycloferon?

Oggi, in vendita nelle catene di farmacie, puoi trovare molti farmaci con effetto antivirale. Guardando una gamma così ampia, ogni cliente pone la domanda: "Cosa c'è di meglio di Aciclovir o Cycloferon?". L'articolo aiuterà a fare una scelta.

Descrizione dei farmaci

Per rispondere alla domanda principale, devi prima sapere che tipo di droghe.

aciclovir

L'aciclovir è un farmaco antivirale. Il principale ingrediente attivo che fa parte del farmaco è l'acyclovir, i restanti elementi sono eccipienti.

L'azione del farmaco è specifica ed estremamente efficace a causa dell'accumulo del farmaco nelle cellule colpite. Acyclovir è efficace contro i virus:

  • Herpes simplex tipo 1 e 2;
  • Varicella zoster (varicella e fuoco di Sant'Antonio);
  • Virus Epstein-Barr.

Inoltre, l'aciclovir è prescritto contro il citomegalovirus. Utilizzando la medicina per l'herpes, viene prevenuta la comparsa di nuovi focolai, si riduce la probabilità di disseminazione sulla pelle e le complicanze, si accelera la comparsa di croste e si riduce la sindrome del dolore nella fase acuta.

Forme di rilascio di farmaci:

  • Compresse da 200 mg;
  • unguento per uso esterno del 5% e per occhi del 3%;
  • liofilizzato in una bottiglia, per preparazione di soluzione per punture.

Senza considerare l'altro farmaco in modo più dettagliato, è già possibile rispondere alla domanda: "Prendi Cycloferon o Acyclovir per l'herpes?". L'aciclovir ha un effetto terapeutico efficace sui virus dell'herpes.

tsikloferon

Cycloferon è un immunomodulatore. La sostanza principale del farmaco, che ha un effetto terapeutico - meglumina di acridone acetato, è un induttore a basso peso molecolare dell'interferone.

La gamma di effetti favorevoli sul corpo:

  • antivirali;
  • immunomodulante;
  • anti-infiammatori.

Il farmaco inibisce la riproduzione del virus nelle fasi iniziali, entro 5 giorni, così come i processi infettivi, riduce la natura infettiva della prole dei virus, la sostanza attiva porta alla comparsa di particelle virali.

Cycloferon è efficace contro i seguenti virus:

  • meningoencefalite trasmessa da zecche;
  • l'influenza;
  • l'epatite;
  • herpes;
  • citomegalovirus;
  • HIV;
  • HPV.

Nella forma acuta di epatite, il farmaco impedisce l'insorgenza della forma cronica della malattia. Con le manifestazioni iniziali dell'HIV, il ciclofone normalizza i parametri immunitari.

Modulo di rilascio dei farmaci:

  • compresse di 0,15 g;
  • iniezione di 125 mg / ml;
  • unguento al 5%.

Confronto di farmaci

L'aciclovir è uno degli analoghi più usati di Cycloferon. Tuttavia, Acyclovir è ancora usato, di regola, per il trattamento di infezioni herpetic. La differenza tra Aciclovir e Tsikloferon è e consiste in un diverso principio di azione. Cycloferon, oltre all'azione antivirale, ha immunomodulatorio e ha una più ampia gamma di applicazioni. Cycloferon attiva il corpo per auto-lottare.

Se il trattamento richiede un virus dell'herpes o un citomegalovirus che non può essere trattato con Aciclovir a causa di intolleranza individuale, è importante conoscere le controindicazioni all'uso di Cycloferon.

Cycloferon è vietato utilizzare:

  • donne incinte;
  • donne che allattano;
  • bambini sotto i 4 anni;
  • persone con malattie autoimmuni.

Controindicazioni per l'assunzione di Acyclovir:

  • periodo di allattamento al seno;
  • età fino a 3 anni.

Tuttavia, Acyclovir ha una vasta lista di effetti collaterali, Cycloferon, secondo le recensioni dei pazienti, è più facilmente tollerabile e ha solo reazioni allergiche di varie manifestazioni.

compatibilità

Assumere cycloferon e acyclovir insieme non è necessario. È stato dimostrato clinicamente che l'uso a lungo termine di Acyclovir riduce l'efficacia della lotta contro i virus, dal momento che nel tempo si formano ceppi di questo virus. Pertanto, la medicina moderna raccomanda nuovi metodi di terapia con l'uso di preparazioni simili di induttori di interferone. Tale strumento è Cycloferon, è uno dei farmaci più studiati in particolare contro il trattamento di infezioni di origine batterica e virale.

L'accettazione di Cycloferon è consentita, dopo aver superato il ciclo di Acyclovir, come effetto di ancoraggio e terapia immunomodulante. La durata della ricezione e il dosaggio prescritto dal medico.

Riassumendo, possiamo dire che Cycloferon è un farmaco più sicuro in termini di effetti collaterali e Aciclovir è più efficace contro i virus dell'herpes e dei citomegalovirus. Pertanto, la scelta del farmaco dipende dallo scopo e dall'età di utilizzo.

Trovato un errore? Selezionalo e premi Ctrl + Invio

Trattamento del virus dell'herpes con ciclofone

Utilizzando Cycloferon per l'herpes e altre malattie virali, il tempo di trattamento è significativamente ridotto. Inoltre, il farmaco aiuta a ridurre i sintomi della patologia ed elimina il dolore, prurito, bruciore e altri disagi nei punti focali della malattia. Qualsiasi malattia erpetica si distingue per un decorso persistente. Inoltre, grandi difficoltà nel trattamento delle infezioni derivano dalla capacità degli agenti patogeni di adattarsi rapidamente agli effetti degli agenti antivirali. Cycloferon elimina tutti questi problemi e riduce significativamente il rischio di complicanze durante l'esacerbazione dell'herpes.

Cos'è l'herpes?

Ci sono più di 200 tipi di herpes sul pianeta, e solo 8 di loro possono causare malattie. Ma una volta nel corpo umano, il patogeno rimane in esso per sempre, essendo localizzato nelle cellule del tessuto nervoso. Con una leggera diminuzione dell'immunità, l'agente patogeno viene attivato e inizia a moltiplicarsi. Ciò porta ad una esacerbazione della malattia, i cui sintomi sotto forma di una caratteristica eruzione cutanea possono manifestarsi in parti del corpo molto diverse.

La stragrande maggioranza della popolazione è portatrice di un virus herpetico. Ma le potenti reazioni protettive del corpo bloccano l'attività vitale dell'agente patogeno. L'infezione si verifica quando si comunica con una persona malata o famiglia di trasportatori, goccioline trasportate dall'aria, così come sessualmente (herpes genitale).

Eliminare completamente il virus è impossibile. Ma grazie alla terapia farmacologica puoi frenare i suoi mezzi di sostentamento. Non è sufficiente assumere farmaci antivirali. Anche il meglio di loro a volte non può ripagare efficacemente lo sviluppo della malattia. Pertanto, il corso del trattamento include necessariamente farmaci che eliminano la causa dell'aumentata attività dell'agente patogeno. Poiché il motivo principale per l'aumento dell'attività vitale del virus è una brusca diminuzione dell'immunità, la terapia complessa dell'esacerbazione della malattia deve necessariamente includere i farmaci del gruppo degli immunomodulatori. Attualmente, i risultati migliori, se il trattamento dell'herpes con agenti antivirali è completato da Cycloferon.

Caratteristiche della droga

Cycloferon ha una vasta gamma di effetti sul corpo:

  • inibisce l'aggressività e la moltiplicazione dei virus. Pertanto, il farmaco mostra un alto effetto terapeutico non solo per l'herpes, ma anche per l'influenza, infezioni respiratorie virali e altre. Il trattamento con Tsikloferon riduce significativamente la durata della malattia e può portare ad attenuare il processo patologico quasi dal primo giorno di assunzione del farmaco;
  • ha un effetto immunomodulatore. Il principio attivo del farmaco aumenta la produzione e l'attività degli interferoni, aumentando così la capacità non specifica del corpo di resistere non solo alle infezioni virali, ma anche a varie infezioni batteriche. Durante la somministrazione del farmaco, l'attività dei linfociti T e delle cellule che agiscono come cellule killer, così come i macrofagi, è migliorata. L'alta aggressività in relazione all'herpesvirus è anche dovuta alla normalizzazione del rapporto tra aiutanti e soppressori del timo;
  • l'effetto antinfiammatorio contribuisce alla rapida eliminazione del dolore e riduce il gonfiore delle lesioni.

Grazie alla capacità di penetrare la barriera emato-encefalica, Cycloferon attacca i virus dell'herpes nei tessuti nervosi, riducendo così non solo la loro attività, ma anche i loro numeri.

Il farmaco non ha la capacità di accumularsi nei tessuti e dopo la fine del ciclo di terapia è completamente escreto dal corpo. Un'altra qualità positiva di questo medicinale è che non sviluppa dipendenza durante il trattamento. Ciò rende possibile riutilizzare la medicina in caso di tale necessità.

Tutti i farmaci che hanno un effetto diretto sul sistema immunitario umano devono essere somministrati dopo l'esame immunologico. La terapia immunomodulatoria viene effettuata sotto la supervisione di un immunologo.

Cycloferon è disponibile sotto forma di compresse, linimento per uso topico e soluzione iniettabile.

compresse

Durante il trattamento con un farmaco in compresse sotto forma di rilascio, si dovrebbe osservare rigorosamente il regime di trattamento e le regole per l'assunzione del farmaco. Come prendere le compresse di Cycloferon?

Il farmaco viene bevuto una volta al giorno. Il dosaggio è calcolato dal medico curante e varia da 2 a 4 compresse alla volta. Prendi il farmaco dovrebbe essere alla stessa ora del giorno.

Cycloferon per herpes non dovrebbe essere bevuto ogni giorno. Il farmaco viene assunto secondo il seguente schema: la prima settimana a giorni alterni, la seconda e la terza - due giorni dopo la terza. Pertanto, le compresse devono essere bevute al 1 °, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 e 23 ° giorno di terapia. Anche se il risultato del trattamento è apparso nel secondo - terzo giorno, dovresti bere l'intero corso per 23 giorni. È categoricamente sconsigliato interrompere il trattamento iniziato in modo da non causare un malfunzionamento del sistema immunitario e non aggravare non solo il decorso della malattia, ma anche lo stato generale del corpo. Prima nella terapia della malattia per collegare Cycloferon dall'insorgenza della malattia, tanto più velocemente passeranno le manifestazioni cliniche dell'infezione.

Anche durante il trattamento con il farmaco è necessario soddisfare le seguenti regole:

  • il tablet deve essere bevuto intero. Non può essere schiacciato, schiacciato o masticato. Altrimenti, gli enzimi della saliva e dello stomaco entrano in una reazione chimica con i componenti del farmaco e li distruggono prima che vengano assorbiti nel corpo;
  • con lo stesso scopo è consigliato bere le compresse non più tardi di mezz'ora prima dei pasti;
  • Per evitare la distruzione della struttura delle molecole del principio attivo da parte di vari liquidi, il medicinale deve essere assunto solo con acqua pura.

Dopo aver assunto le pillole, il corpo conserva la capacità di produrre intensivamente interferoni attivi per altri tre giorni.

iniezioni

Il farmaco è anche disponibile in soluzione per somministrazione endovenosa o intramuscolare.

Il metodo di somministrazione di Cycloferon, così come una singola dose, è determinato dal medico curante in base alle condizioni generali del paziente, alla gravità della patologia e all'area della lesione della pelle o dei suoi tegumenti mucosi. Per i bambini, la dose di iniezione viene calcolata in base al loro peso corporeo. In media, il dosaggio del farmaco viene assunto in una quantità da 6 a 10 mg per 1 kg di peso corporeo.

Lo strumento viene introdotto rigorosamente ogni altro giorno allo stesso tempo. Ai bambini vengono dati colpi quotidiani.

La somministrazione parenterale del farmaco è utilizzata per:

  • lesioni estese;
  • herpes genitale;
  • in casi difficili da trattare;
  • in pediatria.

La durata del trattamento in ciascun caso è individuale e dipende dalla velocità della scomparsa dei sintomi e dalle condizioni generali del paziente. La massima efficacia nella somministrazione parenterale di Cycloferon si ottiene con la terapia all'inizio dello sviluppo della patologia.

Con manifestazioni minori di infezione da herpes, così come un aiuto, viene utilizzata la forma di rilascio del farmaco sotto forma di linimento con una concentrazione del 5%. Con lo scopo del trattamento, l'unguento viene delicatamente applicato con un piccolo strato una volta al giorno sulle aree interessate della pelle o della membrana mucosa dei genitali. Il corso del trattamento con l'uso locale di Cycloferon è di 5 giorni. Di solito durante questo periodo, gli elementi di eruzioni vesciche, prurito, dolore, bruciore e altre manifestazioni della malattia scompaiono completamente.

Nei casi in cui la terapia locale si è rivelata inefficace, il medico trasferisce il paziente a pillole o alla somministrazione parenterale del farmaco.

Anche il linimento può trattare tali malattie dei genitali femminili come vaginite aspecifica o eziologia batterica. In questi casi, il farmaco può essere applicato al tampone e inserirlo nella vagina, o eseguire instillazione intravaginale. Indipendentemente dal metodo di somministrazione del ciclofone, il farmaco viene somministrato da 1 a 3 volte al giorno. Il corso del trattamento è di due settimane, anche se tutti i segni della malattia sono passati molto più velocemente.

L'uso corretto di Cycloferon nel trattamento dell'herpes può ridurre della metà il tempo di trattamento!

Controindicazioni e avvertenze

All'atto di uso di medicina di qualsiasi forma di rilascio di solito gli effetti collaterali pronunciati non sono osservati. Se applicato esternamente, può verificarsi una leggera sensazione di bruciore nel sito di applicazione del linimento o la comparsa di un leggero rossore. Queste manifestazioni passano molto rapidamente e non richiedono un trattamento aggiuntivo o la sospensione del farmaco. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità ai componenti del farmaco. Gli svantaggi includono il gusto amaro delle compresse.

Lo strumento non deve essere utilizzato per l'applicazione alle mucose degli occhi. In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua.

Il farmaco ha le sue controindicazioni. È vietato utilizzare Cycloferon nel trattamento dell'herpes:

  • durante la gravidanza e l'intero periodo di allattamento al seno. Va ricordato che quasi tutti gli immunomodulatori superano facilmente la barriera placentare;
  • non prescrivere farmaci per bambini sotto i 4 anni;
  • l'idiosincrasia delle sostanze che compongono la medicina è anche una controindicazione assoluta;
  • la cirrosi epatica scompensata esclude completamente il trattamento con cycloferon.

Va tenuto presente che l'assunzione del farmaco aumenta l'effetto degli agenti antibatterici - antivirali, antimicotici, antibiotici e altri.

Cycloferon - istruzioni per l'uso di compresse per adulti e bambini

L'immunità umana è un sistema complesso che richiede un attento monitoraggio e talvolta necessita di un aiuto esterno per proteggere adeguatamente il corpo. Questa assistenza può essere fornita prendendo vari farmaci immunomodulatori, tra cui Cycloferon.

L'uso di Cycloferon è giustificato nel caso dello sviluppo di vari stati di immunodeficienza, poiché il farmaco appartiene al gruppo degli immunomodulatori.

Quali sono le compresse utilizzate Cycloferon

Il principale ingrediente attivo di Cycloferon è l'acridone acetato meglumina, che agisce come un induttore dell'interferone di basso peso molecolare. A causa di questa caratteristica, viene spiegato l'intero ampio spettro di attività mostrato da questo componente del farmaco.

Oltre all'attività immunomodulatoria, Cycloferon presenta anche un effetto antinfiammatorio e antivirale, che consente di utilizzarlo non solo per rafforzare il sistema immunitario.

Sotto l'influenza del farmaco, i macrofagi iniziano a lavorare attivamente, così come i linfociti T e B, che assicurano la produzione attiva di interferone. Sotto l'azione di Cycloferon, la sintesi dell'interferone inizia in tutti gli organi e tessuti con elementi linfoidi. Per esempio, nel fegato, nei polmoni, nella milza.

Oltre alla formazione di interferone nei corrispondenti organi e tessuti, aumenta l'attività del midollo osseo, che inizia a produrre granulociti in grandi quantità.

Cycloferon fornisce anche una maggiore attività da parte delle cellule T e delle cellule natural killer, che aiutano a distruggere gli elementi estranei all'organismo. Sotto la sua influenza, il rapporto tra T-helper e T-soppressori è normalizzato, il che aiuta sia ad evitare una risposta immunitaria eccessivamente forte che, al contrario, non consente al corpo di ignorare gli elementi alieni. Sotto l'influenza del farmaco, vengono attivati ​​anche gli interferoni alfa.

Cycloferon consente di sopprimere l'attività virale nelle cellule, se si inizia a utilizzarlo nelle prime fasi dell'infezione (i primi cinque giorni dal momento del contatto). Sotto la sua influenza, le particelle virali diventano meno a contatto con le cellule circostanti, la loro struttura è disturbata, molti difetti appaiono nella struttura, il che rende difficile alle particelle di penetrare nelle cellule e un'ulteriore diffusione dell'infezione.

A causa di questo effetto sui virus, l'uso di Cycloferon aiuta a prevenire la transizione dell'epatite acuta di eziologia virale nelle loro forme croniche. Anche nella fase iniziale dell'infezione da HIV, grazie al farmaco, è possibile portare i parametri immunologici alla normalità.

Cycloferon è anche ampiamente usato nella lotta contro varie infezioni batteriche, che includono:

  • bronchite di eziologia batterica;
  • processi neuroinfettivi;
  • complicanze infettive che si sono sviluppate sullo sfondo di interventi chirurgici;
  • ulcera peptica;
  • polmonite batterica;
  • chlamydioses;
  • processi infettivi del tipo urogenitale, ecc.

Cycloferon è anche usato per sopprimere i processi autoimmuni. La sua azione nelle malattie dello spettro autoimmune è dovuta all'attività antinfiammatoria e alla capacità di avere un effetto analgesico pronunciato. A causa di ciò, Cycloferon, ad esempio, è ampiamente utilizzato per lesioni reumatiche delle articolazioni e varie patologie autoimmuni del tessuto connettivo.

Farmacocinetica del farmaco

L'assorbimento del farmaco avviene abbastanza rapidamente. Ad esempio, la sua massima concentrazione nel sangue viene raggiunta 2-3 ore dopo l'applicazione. Allo stesso tempo, dopo 8 ore, la concentrazione inizia a diminuire lentamente e tracce di tracce della presenza del farmaco continuano a essere rilevate nel sangue per 24 ore.

Nel sangue, metà della concentrazione massima di Cycloferon viene raggiunta entro 4-5 ore dopo l'uso. È importante ricordare che se il farmaco viene utilizzato nei dosaggi raccomandati, il suo accumulo in organi e tessuti diventa impossibile.

L'impossibilità dell'accumulo del farmaco significa che quando lo si usa, è necessario aderire a un regime e un dosaggio chiari, poiché dopo le 24 ore indicate, Cycloferon cessa completamente di influenzare organi e tessuti. La sua concentrazione nel sangue non è semplicemente sufficiente per produrre l'effetto desiderato.

A causa della mancanza di capacità di accumulo, non vi è alcuna possibilità di sovradosaggio del farmaco, che è ciò che leggono le istruzioni per il suo uso. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con cicloferon, anche se somministrati in dosi elevate.

Indicazioni e controindicazioni

Cycloferon è un farmaco che ha indicazioni abbastanza ampie per l'uso. È usato come parte del complesso trattamento di eventuali malattie e come unico farmaco. Nominare le compresse di Cycloferon nei seguenti casi:

  • infezione da influenza o infezioni respiratorie acute;
  • vari tipi di infezioni da herpes;
  • processi neuroinfettivi, tra cui meningite, borelliosi, encefalite;
  • lo sviluppo di un'immunodeficienza secondaria dovuta all'effetto sul corpo di infezioni croniche innescate da batteri o funghi;
  • forme croniche di epatite virale (principalmente C e B, in quanto inclini alla cronicità);
  • Infezione da HIV negli stadi da 2A a 3A.

Nei bambini, il ciclofone può anche essere utilizzato nel trattamento di vari processi infettivi intestinali (salmonellosi, malattie trasmesse da alimenti, ecc.).

Nella forma di una soluzione, il farmaco è prescritto in casi simili e viene anche utilizzato nello sviluppo di varie patologie sistemiche del tessuto connettivo (ad esempio, nell'artrite reumatoide, nel lupus eritematoso sistemico, ecc.), Nell'infezione da clamidia o nel caso di patologie articolari (ad esempio nella deformazione dell'osteoartrosi).

Cycloferon è anche disponibile come un unguento e quindi il suo uso è giustificato nella lotta contro le manifestazioni locali di infezione da herpes, con vaginosi ed eziologia batterica delle vaginiti e con uretrite di varia origine.

Cycloferon è un farmaco che è considerato abbastanza sicuro, ma nonostante ciò, ci sono limitazioni nel suo utilizzo. Il farmaco, se si seguono le istruzioni per l'uso, non viene utilizzato nei seguenti casi:

  • stadio decompensatorio della cirrosi epatica (Cycloferon impone un carico su questo organo, che può aggravare le condizioni del paziente);
  • gravidanza e allattamento (poiché non è chiaro in che modo il farmaco influisce sul feto in via di sviluppo e sui bambini molto piccoli);
  • l'età del bambino ha meno di quattro anni (l'eccezione è l'indicazione vitale, che viene sempre discussa con uno specialista);
  • intolleranza al principale ingrediente attivo o ad altri componenti di Cycloferon (lo sviluppo di reazioni allergiche di tipo locale o generale).

Si raccomanda l'uso del farmaco con attenzione se il paziente soffre di una qualsiasi delle malattie del tratto gastrointestinale nella fase acuta o ha una storia di reazioni allergiche.

Dosi raccomandate di Cycloferon per adulti e bambini

Una raccomandazione generale sull'uso di Cycloferon è di usarla una volta al giorno, mezz'ora prima dei pasti. Il farmaco è consigliato per bere acqua normale. La dose viene scelta individualmente e dipende in gran parte dall'età e dal grado di attività dei processi patologici nel corpo umano.

Istruzioni per l'uso di Cycloferon per adulti

I pazienti adulti hanno mostrato di usare il farmaco in dosaggi piuttosto alti. Ad esempio, il trattamento dell'influenza ha luogo entro cinque giorni, per i quali il paziente deve bere circa 20 compresse. Ciò significa che in media vengono applicate 4 compresse al giorno.

La prima dose del farmaco per l'influenza e altre infezioni respiratorie è raccomandata quando sono comparsi i primi sintomi della malattia. Quindi ripetutamente Cycloferon viene applicato il 2 ° giorno della malattia e, infine, ogni altro giorno fino all'8 ° giorno (cioè il 4 ° giorno della malattia, 6 e 8 inclusi).

Se l'influenza si sviluppa acutamente ed è caratterizzata da manifestazioni gravi, allora il primo giorno è consentito usare non 4, ma 6 compresse del farmaco.

Se parliamo del virus dell'herpes, il farmaco viene inizialmente assunto secondo uno schema simile all'influenza. Dopo 8 giorni di somministrazione, l'intervallo tra l'uso di Cycloferon è aumentato a due giorni. Ciò significa che la prossima visita si terrà l'11 ° giorno della malattia e continuerà fino al 23 ° giorno. L'intero corso è progettato per 40 compresse.

Per altre malattie, nel caso in cui l'uso di Cycloferon sia giustificato, il dosaggio viene selezionato individualmente dal medico curante. L'auto-prescrizione di un farmaco per l'infezione da HIV o l'epatite cronica non è raccomandata, poiché un simile approccio può aggravare la situazione.

Istruzioni per bambini

A seconda dell'età, si raccomanda ai bambini di assumere 1 compressa del farmaco (dai 4 ai 6 anni) o 2-3 compresse (dai 7 agli 11 anni).

Nel trattamento dell'influenza e di altre infezioni respiratorie acute, lo stesso regime viene usato come negli adulti per il trattamento delle infezioni da herpes, aggiustate per il dosaggio. Cioè, nei primi due giorni il farmaco viene applicato regolarmente, quindi fino all'ottavo giorno di malattia l'intervallo in ricezione è di un giorno e dall'ottavo al ventitreesimo intervallo di due giorni.

L'uso del cicloferon nell'ARVI e nell'influenza dipende in larga misura dalla gravità dei sintomi della malattia e dalla gravità delle condizioni del paziente. In caso di malattia lieve, lo schema rimane invariato e, in caso di decorso grave, vengono somministrati dosaggi di carico per cinque giorni.

Il trattamento delle infezioni da herpes nei bambini e negli adulti è diverso, se si seguono le istruzioni. Nei primi due giorni, il farmaco viene applicato in base alle dosi di età, quindi fino all'ottavo giorno viene applicato con un intervallo di un giorno e, in conclusione, fino al quattordicesimo giorno della malattia, l'intervallo aumenta fino a due giorni.

Come nel caso dei pazienti adulti, è meglio affidare la selezione del regime di trattamento e dei dosaggi per altri tipi di malattia agli specialisti.

Nei bambini e negli adulti, cycloferon può anche essere utilizzato per la profilassi di emergenza di varie patologie virali respiratorie acute. Dopo il contatto con i pazienti, il farmaco viene applicato secondo il regime stabilito fino all'ottavo giorno, dopo di che si interrompe per tre giorni e continua a prendere il farmaco ogni due giorni fino al ventitreesimo giorno di malattia. Il dosaggio in caso di profilassi di emergenza corrisponde all'età del paziente.

Recensioni dei medici su Tsikloferon

Consigli speciali per l'uso

L'uso del farmaco è consigliato solo dopo aver consultato il medico. Nelle istruzioni per Cycloferon, l'attenzione speciale dei pazienti è attirata sulla necessità di consultazione nei casi in cui il paziente soffre di varie malattie gastrointestinali nella fase acuta o ha una storia di reazioni allergiche.

Se un paziente ha una malattia attiva della ghiandola tiroidea, ha bisogno di un consulto endocrinologo. Idealmente, il farmaco verrà somministrato sotto la supervisione di questo specialista.

Se per qualsiasi motivo ho dovuto saltare uno dei giorni di assunzione del farmaco, allora è continuato secondo lo schema già iniziato. L'ordine dei giorni non viola, l'uso di doppi dosaggi è proibito.

Se Tsikloferon non rende l'influenza medica sul paziente, allora gli è consigliato rivolgersi al medico curante. Il motivo potrebbe essere nella dose sbagliata, che dovrà essere aggiustata. Inoltre, ci sono casi in cui il farmaco è inefficace a causa delle caratteristiche individuali dell'organismo. In questo caso, si consiglia di selezionare un'alternativa sotto controllo medico.

L'assunzione del farmaco non influisce sulla capacità di guidare del paziente. Inoltre, quando lo si utilizza, non è vietato eseguire lavori associati a carichi mentali elevati e richiede un'elevata concentrazione di attenzione.

Cycloferon è un agente che è compatibile con tutti i farmaci utilizzati nel trattamento delle malattie per cui è indicato. Ha anche la capacità di ridurre la gravità degli effetti collaterali della chemioterapia o della terapia con interferone, che viene spesso assegnata a pazienti che sono costretti a sottoporsi a una di queste fasi di trattamento.

Analoghi di Cycloferon

Molti dei pazienti si stanno chiedendo quali sono gli analoghi di Cycloferon e se esistono davvero? La prima cosa da tenere a mente è che, per composizione, gli analoghi di questo farmaco non sono registrati fino ad oggi. Ma ci sono analoghi parziali che forniscono un effetto simile, pur avendo nella composizione di altri principi attivi.

Aciclovir o ciclofone

Uno degli analoghi parziali di Cycloferon è Acyclovir. Questo rimedio è utilizzato principalmente per il trattamento delle infezioni da herpes, manifestate localmente e sistemicamente.

Il farmaco viene utilizzato in terapia complessa dopo trapianto di midollo osseo, ma la sua azione principale è ancora volta a combattere vari tipi di virus dell'herpes. Il rimedio è nefrotossico, che deve essere ricordato dalle persone che soffrono di insufficienza renale.

Cycloferon o Ergoferon - che è meglio

Molti credono che Ergoferon sia un analogo di Cycloferon. Questo non è del tutto vero, poiché Ergoferon incorpora un altro ingrediente attivo. Ma, nonostante questa differenza, l'effetto della droga è simile. In confronto con Cycloferon, Ergoferon ha un consumo maggiore di pillole e talvolta provoca lo sviluppo di un effetto collaterale sotto forma di diarrea, ma individualmente si adatta spesso ai pazienti meglio di Cycloferon.

È difficile dire quale di questi farmaci sia migliore - Ergoferon o Cycloferon. Molto dipende dalla reazione individuale del paziente a questo o quel farmaco.

Articolo sul tema - analoghi economici ergoferona (lista).

Genferon o Cycloferon

Genferon è un altro analogo parziale di Cycloferon, che include un altro ingrediente attivo. Il farmaco si presenta sotto forma di candele, a causa di ciò che viene usato non troppo spesso. Uno dei vantaggi di Ginferon è che è approvato per l'uso da parte delle donne in gravidanza se il periodo di gestazione è superiore a 12 settimane.

Benefici di Cycloferon

Molti pazienti e medici, nonostante la presenza di analoghi, preferiscono Cycloferon. È associato non solo a un ampio spettro della sua azione, ma anche con alcuni vantaggi. Ad esempio, la composizione di questo farmaco viene scelta in modo da causare effetti collaterali minimi e reazioni allergiche. Il farmaco non ha un effetto cancerogeno sul corpo, non ha effetti tossici sugli embrioni (il divieto di ricezione durante la gravidanza è associato solo a una conoscenza insufficiente dell'effetto sul feto) e non porta allo sviluppo di malattie autoimmuni.

Cycloferon va anche bene con molti farmaci. Non ha praticamente controindicazioni per la compatibilità, che consente di essere ampiamente utilizzato nel trattamento di pazienti di vari gruppi.

Il farmaco non ha rivelato effetti collaterali anche con il trattamento a lungo termine in alte dosi. Inoltre, Cycloferon, che ha una forma compressa, è adatto per il trattamento in ambiente ambulatoriale (non è necessario essere in ospedale per il suo uso). Sotto l'azione del farmaco, l'efficacia della chemioterapia è migliorata, ma i suoi effetti collaterali sono significativamente ridotti. A causa di ciò, Cycloferon viene spesso prescritto come farmaco di mantenimento per i corsi di chemioterapia a lungo termine, in modo che i pazienti lo tollerino un po 'più facilmente.

Cycloferon è un farmaco ben collaudato che produce effetti eccellenti sul corpo, se assunto come indicato. Nonostante la ricerca nel campo della sicurezza, l'uso del farmaco non è ancora raccomandato senza consultare un medico, che deve essere ricordato, perché Cycloferon è un farmaco serio progettato per combattere le malattie potenzialmente letali.

L'uso del cicloferon nel trattamento delle infezioni da herpes virus

Tra le numerose citochine con funzioni regolatorie, viene dato un posto speciale agli interferoni (IFN), che proteggono il corpo dall'infezione da virus, batteri, protozoi e inibiscono la crescita delle cellule maligne. Un posto speciale è occupato da IFN perché l'induzione della loro sintesi, prima di tutto, da killer naturali, cellule monocitiche e cellule dendritiche precede la formazione di specifiche risposte immunitarie, come è stato chiaramente dimostrato in un certo numero di infezioni virali. Come altre citochine, anche gli effetti protettivi specifici dell'IFN vengono realizzati tramite cascate di segnale.

L'uso di IFN in terapia, come qualsiasi altro farmaco, è accompagnato non solo da effetti collaterali, ma anche dallo sviluppo di resistenza alle dosi applicate, che porta al loro successivo aumento, ad esempio, a causa della formazione di autoanticorpi anti-interferone contro IFN ricombinante esogeno (Tabella 10), specialmente con le attuali malattie a lungo termine che richiedono una somministrazione ripetuta di IFN in alte concentrazioni. Un altro fattore importante quando si utilizza l'IFN ricombinante è l'alto costo dei farmaci, che li rende inaccessibili per l'uso diffuso (Ershov F. I., 1996, 1998).

Tabella 10. Effetti collaterali della terapia con interferone * (secondo Okanoue T., 1996; Fattovich G., 1996) [cit. di Dade, M., 1998]

A questo proposito, sembra molto promettente utilizzare un approccio alternativo al trattamento di un certo numero di malattie (Tabella 12,13), in cui gli IFN hanno un effetto protettivo, cioè induttori di interferone (AI). Secondo i concetti moderni, le IA sono un gruppo di sostanze di origine naturale o sintetica in grado di indurre nel corpo umano la produzione di interferone endogeno. Oltre all'azione antivirale (etiotropa) dell'IA, come gli stessi IFN, hanno un'alta attività immunomodulatoria e quindi sono classificati come farmaci bifunzionali.

Le IA sono in grado di formare una resistenza a lungo termine del corpo (settimane) ai virus dopo la loro introduzione. A differenza delle preparazioni di IFN ricombinante, gli induttori della sua sintesi hanno diversi vantaggi: 1) dopo somministrazione di AI, si forma IFN endogeno che non possiede antigenicità; 2) l'attività dell'IFN indotto è monitorata in diversi stadi della conduzione del segnale, che impedisce la comparsa di effetti collaterali tipici del cumulo dell'IFN ricombinante; 3) sono privati ​​degli effetti collaterali dell'IFN ricombinante; 4) una singola iniezione di AI fornisce una circolazione relativamente lunga di IFN endogeno (tabella 11).

Tabella 11. Vantaggi dell'IFN endogeno rispetto ai preparati di IFN esogeno

Tabella 12. Induttori interferferon utilizzati nella pratica clinica (Ershov F. I., Kiselev O. I., 2005)

Composti sintetici

Tabella 13. Risultati dello studio dell'efficacia clinica della soluzione di cicloferon al 12,5% (Ershov F. I., Romantsov M. G., Kovalenko A. L., 1999)

Si può notare che, nonostante la diversità del materiale genetico dei virus, gli interferoni inibiscono la loro riproduzione nello stadio richiesto per tutti i virus - bloccano l'inizio della traduzione, cioè la sintesi di proteine ​​specifiche del virus, riconoscendo e discriminando l'RNA informativo virale da quelli cellulari. Da qui l'universalità dell'effetto antivirale di IFN. Allo stesso tempo, è noto che nei pazienti con HGH, il contenuto di IFN sierico è ridotto, così come la produzione di IFN da parte delle cellule del sangue, che è uno dei fattori che determinano la gravità e la frequenza della recidiva e serve anche come ulteriore giustificazione per la necessità di somministrazione esogena di preparati IFN (Barinsky I. F et al., 1986; F. Ershov, 1996).

Quando si usano induttori (citochine) che contribuiscono a cambiamenti nello stato immunitario, è necessario conoscere le proprietà di base del farmaco e il meccanismo della sua azione, che aiuterà a determinare con maggiore precisione le indicazioni per l'uso dell'induttore con la massima efficacia terapeutica. È stato dimostrato che induttori con recettori diversi su cellule sensibili includono diversi trigger primari per l'induzione della sintesi di linfochine e la sensibilità delle cellule a questi induttori dipende anche dal numero di recettori sulla superficie delle cellule immunocompetenti. Pertanto, ovviamente, è giustificato l'uso complesso di induttori di linfochine nel trattamento di infezioni virali croniche (herpes, ecc.) E patologia umana oncologica.

Recentemente, la struttura e le funzioni dei cosiddetti recettori Toll (TLR) sono state ben studiate. Questa famiglia di recettori è stata trovata per fornire segnalazione in risposta alle infezioni e attiva anche fattori di trascrizione che controllano la protezione non specifica e lo sviluppo di un'immunità specifica (Dunne A. et al, 2003). AI come cycloferon, larifane, kagocel, hanno affinità per i recettori dei macrofagi alveolari e causano la sintesi di IFN nei polmoni.

I vantaggi dell'IA dal gruppo di acridononi (ciclofone) e polifenoli di origine vegetale (kagocel) sono la loro bassa tossicità, una vasta gamma di attività biologiche e proprietà immunomodulanti, una buona solubilità nei fluidi biologici e una facile escrezione dal corpo. L'IA a basso peso molecolare (cicloferon, amiksin) è in grado di penetrare la barriera emato-encefalica e viene utilizzata nel trattamento delle neuroinfezioni.

Tra gli AI della nuova generazione, il farmaco domestico cicloferon (CF, NTFF Polisan, San Pietroburgo), che ha superato studi clinici lunghi e diversi, compresi i test multicentrici, merita un'attenzione particolare (Tabella 13). Il farmaco induce la sintesi di IFN-a. Secondo studi condotti dopo la somministrazione di ZF, si osserva un alto livello di sintesi di IFN-a in tessuti e organi contenenti elementi linfoidi per almeno 72 ore, mentre nel siero di sangue di una persona normale il contenuto di livelli elevati di IFN rimane solo 48 ore.

L'uso di ZF non porta al suo accumulo nel corpo; inoltre non ha effetti pirogeni, allergenici, mutageni, teratogeni, embriotossici, cancerogeni; non ha la capacità di indurre processi autoimmuni. Il farmaco non ha descritto effetti collaterali, si abbina bene ai trattamenti terapeutici tradizionali (antibiotici, vitamine, farmaci immunotropici, ecc.).

I vantaggi dell'uso di ZF: rapida penetrazione nel sangue, basso livello di legame alle proteine ​​sieriche, elevata biodisponibilità in organi, tessuti, fluidi biologici; il metodo predominante di eliminazione dal corpo avviene attraverso i reni (99% del farmaco somministrato) in forma invariata, entro 24 ore (Ershov F. I., Romantsov M. G., 1997).

Pertanto, il ciclofone come rappresentante del gruppo AI integra organicamente l'uso di farmaci IFN ricombinanti nella clinica.

Meccanismi di azione stabiliti del ciclofone

Il meccanismo d'azione di CPF continua a essere studiato, ma gli effetti immunotropici diretti e mediati di CPF sono ora ben descritti.

L'effetto di CP sulle cellule di immunità non specifica: CP aumenta la formazione di specie reattive dell'ossigeno da parte dei fagociti, facilitando la fagocitosi completa con l'eliminazione degli agenti patogeni intrappolati; provoca un aumento del livello delle cellule NK nel sangue periferico.

L'effetto di CP sulle cellule di immunità specifica: 1) un aumento del livello di CD4 + e una diminuzione dei linfociti T SB8 +, la normalizzazione dell'indice immunoregolatore già con una singola applicazione di CP; 2) l'uso di CP porta ad una diminuzione del livello dei linfociti B nel sangue periferico, ma ad un aumento della produzione di anticorpi ad alta affinità, che probabilmente riflette il suo effetto sul passaggio della sintesi di classi di immunoglobuline nelle cellule B; induce la sintesi di a-IFN in cellule b, macrofagi e neutrofili. Questi effetti secondari di CP possono essere parzialmente spiegati dall'induzione della sintesi di interleuchine (IL-2, IL-1), a-IFN, γ-IFN e soppressione della sintesi di IL-8, TNF-a (da diverse cellule del sistema immunitario e di altri organi). mostrato da ELISA, RT-PCR). Inoltre, sulla base dei dati ottenuti, si può presumere che CP sia in grado di indurre la sintesi di IL-10 e / o TGF-p. L'effetto radioprotettivo rilevato sperimentalmente e la stimolazione dell'osteogenesi riparativa (nell'area della frattura dell'osso tubulare negli animali) possono essere attribuiti ad altri effetti immunocorrettivi della FC.

Cycloferon nel trattamento dell'herpes simplex

Nel trattamento del GI ricorrente, un induttore di interferone a basso peso molecolare, il ciclofone, si è dimostrato promettente. Per la somministrazione intramuscolare, 2 ml di una soluzione al 12,5% di CP sono stati utilizzati una volta al giorno per 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 giorni del ciclo di trattamento (in monoterapia o in combinazione con agenti antivirali). L'efficacia clinica è stata registrata nell'88% e il miglioramento clinico nel 10% dei casi. L'uso di CF ha promosso l'insorgenza di remissione clinica e immunologica persistente. Alla fine della terapia, la FC ha un effetto immunostimolante e che induce interferone.

Abbiamo condotto studi comparativi nel trattamento di 100 pazienti con GG acyclovir (50 pazienti) e cicloferon (50 pazienti). Cycloferon è stato somministrato 1 volta al giorno, 2 ml di soluzione al 12,5% in 1, 2, 4, 6 e 8 giorni di trattamento (gruppo principale). I pazienti nel gruppo di controllo hanno ricevuto acyclovir (AC) 200 mg 5 volte al giorno per 5 giorni. La diagnosi della malattia è stata effettuata sulla base di anamnesi, cliniche, colposcopia e immunofluorescenza diretta.

Tutti i pazienti (80 donne e 20 uomini) avevano un'età compresa tra i 24 ei 42 anni, la frequenza delle recidive di HG era 5-8 volte all'anno, la durata della malattia era compresa tra 1 e 5 anni. Eruzioni erpetiche erano localizzate nelle donne principalmente nella regione delle grandi e piccole labbra, il perineo. Negli uomini - sul glande, sul prepuzio e sul corpo del pene.

Come si può vedere dal tavolo. 14,15, l'analisi della dinamica dei principali sintomi clinici e di laboratorio non ha rivelato differenze. Questo indica l'alta efficienza della FC nel trattamento delle recidive di HG.

Tabella 14. La durata delle principali manifestazioni cliniche dell'herpes genitale

Tabella 15. Dinamica dei parametri immunologici dei pazienti con herpes genitale, tenendo conto del tipo di terapia

Le dinamiche dei cambiamenti nei parametri immunologici sono presentate in tabella. 15. Nel gruppo di pazienti che hanno ricevuto CF (gruppo principale), dopo il trattamento, si è verificato un significativo aumento degli indicatori di sottopopolazioni di linfociti T comuni, cellule helper e soppressori, nonché cellule natural killer, rispetto ai pazienti che ricevono AC (ricezione AC non influenza l'immunità). L'attività funzionale dei linfociti è stata ripristinata (la capacità di riserva delle cellule immunocompetenti è stata aumentata) nel test RBTL spontaneo e indotto. Questo è importante, perché è lo stato dell'immunità delle cellule T che determina in larga misura il recupero da un'infezione virale. Va notato che dopo il trattamento con FC, l'attività degli assassini naturali ha raggiunto valori normali.

I risultati del trattamento sono stati valutati dai seguenti indicatori: un aumento della durata della remissione di 2,0-2,5 volte, una riduzione in 2 volte la risoluzione di eruzioni cutanee, la scomparsa di altri sintomi clinici. Dal secondo giorno di trattamento, tutti i pazienti hanno notato un miglioramento persistente della salute, la scomparsa dei sintomi soggettivi. Un aumento della durata della remissione di 2,5 volte è stato osservato in 20 pazienti (80%) trattati con CF e in 17 (85%) trattati con AC. Tuttavia, va sottolineato che il corso del trattamento con ZF è 2,5 volte più economico di un trattamento simile per AC.

L'efficacia della forma compressa di ciclofone nel trattamento dell'infezione da herpes. 125 pazienti dai 18 ai 60 anni hanno partecipato a uno studio randomizzato. H. labialis è stato diagnosticato in 23 pazienti, N. henitalis nel 94, in forma combinata in 8 persone. Durata della malattia da 1 anno a 16 anni. Sono stati formati tre gruppi di pazienti. Gruppo I (schema 1) - su 38 pazienti, ha ricevuto 2 compresse di CF (oTF, 0,150 g ciascuna) per via orale una volta al giorno su 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 ° giorno di trattamento. Il corso del trattamento è di un mese. Il gruppo II (schema 2) di 36 pazienti ha ricevuto AC monoterapia giornaliera, 2 compresse (0,2 g ciascuno) cinque volte al giorno per 8-10 giorni. Gruppo III (schema 3) - a 51 persone è stata prescritta una terapia di associazione: 2 TTF da ricevere una volta al giorno per 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 giorni di trattamento e ogni giorno 1 compressa di CA 5 volte al giorno per 8-10 giorni. La valutazione dell'efficacia della terapia è stata effettuata secondo criteri clinici e di laboratorio. Indicatori clinici: frequenza, durata e intensità delle riacutizzazioni.

Schema 4. Oltre a quanto sopra, una buona efficacia, specialmente a scopo profilattico, è stata dimostrata da regimi a breve termine di ciclofone - 2 tCF una volta al giorno per una settimana con una pausa mensile (diversi cicli ripetuti di tCF).

È stato dimostrato che il ciclofone in compresse è ben tollerato e non causa effetti collaterali. L'uso combinato di aciclovir e TTF, così come la monoterapia con compresse CF, si è rivelato il più efficace nel trattamento dei GI ricorrenti.

La forma della compressa di CPF induceva efficacemente la produzione di interferone-a / b e, in misura minore, IFN-y, così come l'attività citotossica delle cellule NK, fornendo così l'effetto antivirale e immunomodulatore del farmaco. La monoterapia con TTF può essere efficacemente utilizzata per prevenire il ripetersi dell'herpes simplex.

Cycloferon nel complesso trattamento dei pazienti con herpes genitale

Dalla fine degli anni '80 - l'inizio degli anni '90, è stato osservato un aumento delle malattie sessualmente trasmesse sul territorio della Federazione Russa. Il problema della diagnostica, del trattamento e della prevenzione delle infezioni sessualmente trasmissibili è uno dei problemi urgenti dell'assistenza sanitaria in molte regioni della Russia (Smirnova T. S, 2005). Secondo le statistiche ufficiali, solo a San Pietroburgo vengono registrati ogni anno da 80 a 100 mila nuovi casi di malattie a trasmissione sessuale.

Fino ad ora, le opzioni per la terapia locale utilizzate dagli specialisti - ginecologi, venereologi e urologi - erano basate principalmente su antibiotici e altre forme di dosaggio che non sempre forniscono completa riorganizzazione locale, mentre vi era una violazione della biocenosi, l'insorgenza di lesioni candidose, una violazione dell'immunità locale dell'uretra mucosa e la vagina. La comparsa di linimento liquido di ciclofone consente di risolvere molti problemi che si presentano nel trattamento delle malattie sessualmente trasmissibili.

Risultati interessanti sono stati ottenuti in uno studio comparativo sull'efficacia di due regimi di cicloferon nella terapia con GH (Rybalkin S. B., Romantzov M. G., Rybalkina T. S, 2004). Il primo schema comprendeva l'uso combinato di compresse di aciclovir (AC) e cicloferon (CF). Il secondo schema è l'uso della forma compressa di ciclofone (TCP) e linimento al 5% di ciclofone (LCF) per il trattamento locale.

Il ciclofone (metilglucamina acridone acetato) è stato scelto poiché è un immunomodulatore con attività polifunzionale (incluso antivirale), la sua attività antiepetica è stata dimostrata in un esperimento in vivo e in vitro. Lo studio della sensibilità individuale delle cellule del sangue periferico ha dimostrato che nel 70% dei casi i leucociti del sangue dei pazienti con ipertensione sono sensibili a CP e durante il trattamento si è manifestata una tendenza ad aumentare la sensibilità dei leucociti agli effetti di CP (Polonsky VO, 2003).

Linfociclone - unguento liquido (linimento) contenente 5% di ciclofone. Sotto controllo c'erano 80 persone con GG. Le caratteristiche eziologiche sono presentate in Tabella. 16.

Tabella 16. Caratteristiche eziologiche dell'infezione da virus herpes

Pazienti di età compresa tra 23 e 44 anni. Le caratteristiche epidemiologiche sono presentate nella tabella 17, la durata delle esacerbazioni variava da 4 a 8 giorni. Secondo i pazienti, le reazioni di stress (84 e 86,7%, rispettivamente), il superlavoro (86,0 e 86,7%, rispettivamente) potrebbero essere le cause della riacutizzazione. La presenza di lesioni gastrointestinali familiari è stata indicata dal 50,0% dei pazienti.

Tabella 17. Caratteristiche epidemiologiche dei pazienti

Il giorno del trattamento sono stati riscontrati febbre moderata e intossicazione rispettivamente nel 40-63% e nel 34-43% dei pazienti (Tabella 18). Sintomi locali di infiammazione (edema, iperemia, prurito, bruciore) sono stati osservati nel 63-83% dei pazienti. L'eruzione vescicolare più comune si è verificata nell'area degli organi genitali esterni (86% dei pazienti) con ammollo ed erosione nel 70-80% dei pazienti che hanno presentato domanda.

Tabella 18. Sintomi clinici della malattia il giorno del trattamento

Le cellule immunocompetenti sono in uno stato di riciclaggio, garantendo l'attuazione della risposta immunitaria. Negli organi del sistema immunitario, i linfociti antigene-specifici interagiscono con altre cellule mononucleate e granulociti coinvolti nell'innescare una risposta immunitaria. Il contenuto ematico di cellule mononucleate riflette lo stato di attivazione del sistema immunitario, dal momento che le cellule mononucleate (linfociti) svolgono funzioni effettrici e regolatrici, e i granulociti, indicando la presenza di un processo acuto, distruggono l'antigene estraneo, formando una fonte di infiammazione. Il rapporto tra il numero assoluto di cellule mononucleate e i granulociti, misurato dagli elementi cellulari del sangue periferico dei pazienti, riflette la dinamica del processo infiammatorio (infettivo) (Freidlin I. C, 1998). A questo proposito, è stata studiata la struttura del sangue periferico dei pazienti, è stato valutato il rapporto tra cellule mononucleate e granulociti (Tabella 19) e come ulteriore test per valutare l'efficacia della terapia immunocorrettiva, è stato calcolato l'indice di stimolazione (di M.P. Bakulin) (Karaulov A.V., 1999; Lebedev, K.A., Ponyakina, I.D., 2003). Nel gruppo di pazienti con un decorso favorevole della malattia, il rapporto tra cellule mononucleate e granulociti non differiva praticamente dal livello di individui sani (fluttuazioni da 0,3 a 0,5), e in gruppi di pazienti con infezione esacerbata, questo rapporto è stato ridotto di 1,4-1,6 volte, indicando il processo infettivo-infiammatorio in corso. Ciò è confermato da una valutazione comparativa della terapia immunocorrettiva (l'indice di stimolazione secondo M. P. Bakulin). Nei pazienti che non hanno avuto esacerbazioni di herpes per 6 mesi durante il trattamento, l'indice di stimolazione totale era del 29,2% e nei pazienti con esacerbazione di herpes entro sei mesi - 15,3% (Tabella 19). Nel gruppo di pazienti senza esacerbazione del processo, l'indice di stimolazione era 25 nei pazienti con CF e 33,3% in terapia combinata, mentre nei pazienti con esacerbazione di herpes era del 25,8% (in quelli con CF) e del 10,5% in terapia di combinazione di fondo.

Tabella 19. Dinamica dell'indice di stimolazione secondo M. P. Bakulin, in base all'efficacia della terapia

Valutando l'efficacia del trattamento (tabella 20), è necessario notare l'assenza di differenze significative quando si usano due regimi di trattamento, che indica un'alta efficacia terapeutica della CP come farmaco con attività polifunzionale (Ershov F. I., Kiselev O. I., 2005). Va notato che l'AC ha noti reazioni avverse, controindicazioni all'uso e un'alta frequenza di assunzione del farmaco (fino a 5 volte al giorno). È necessario tenere conto della differenza nel costo del trattamento (Tabella 21).

Tabella 20. L'efficacia di vari schemi per il trattamento dell'herpes simplex

Tabella 21. Costo comparativo dei regimi di terapia combinata dell'herpes

A causa del fatto che è stata dimostrata l'efficacia paragonabile dei due regimi di trattamento usati, era interessante calcolare il costo di ciascun regime e analizzare il rapporto costo-efficacia della terapia (Tabelle 21, 22).

Tabella 22. Analisi costo / efficacia dei regimi terapeutici di combinazione di herpes genitale

Più accettabile da un punto di vista economico è il regime di trattamento, che è caratterizzato da costi inferiori per unità di efficacia. In questo studio, questo è lo schema cicloferon (compresse) e cicloferon (linimento). Pertanto, il ciclofone, come immunomodulatore con attività antivirale multifunzionale, non è inferiore in termini di efficacia farmacologica della terapia combinata e dovrebbe essere il farmaco di scelta nel trattamento dell'HG come un caso particolare di malattia erpetica, poiché il rapporto costo-efficacia era 27,95 nei pazienti trattati con cicloferone aciclovir e 12,98 in pazienti trattati con ciclofone, pari a 1: 2,15.

Efficacia terapeutica del 5% linimento di cicloferon (LCF) nel trattamento delle lesioni erpetiche della pelle e delle membrane mucose nei pazienti adulti. Sono stati osservati pazienti con età compresa tra 18 e 60 anni, ricoverati nel reparto di malattie infettive dell'ospedale civico n. 2, Veliky Novgorod e pazienti ambulatoriali del gabinetto di malattie infettive di n. 1 policlinico: sono state esaminate 120 persone: 70 pazienti con herpes simplex (PH), 30 - herpes zoster (OH) e 20 donatori sani (Isakov V. A., Arkhipova E. I., Mogelevits T. L., 2004).

Oltre alla terapia di base, il 5% del MCF è stato somministrato a 30 pazienti con PG (1o gruppo) nel periodo acuto della malattia localmente (applicazioni 10 minuti) 3 volte al giorno per 10 giorni, 20 pazienti del 2o gruppo (gruppo di confronto clinico) ricevuto topicamente crema al 5% di virolex (BP, principio antivirale attivo - aciclovir, produzione di Krka, Slovenia) 3 volte al giorno per 10 giorni consecutivi in ​​aggiunta a BT. Il terzo gruppo comprendeva 20 pazienti con PG che erano solo sulla terapia di base (BT, controllo clinico) - finlepsina, multivitaminici, farmaci antinfiammatori non steroidei (con grave reazione essudativa), agenti sintomatici.

49 pazienti (70%) di GHG avevano meno di 40 anni, il resto da 41 a 55 anni. 56 donne (80%), 14 uomini. Il 75% dei pazienti soffre di PG da 1 anno a 3 anni, il 25% - 4-5 anni. Tasso di recidive di GHG: 42 persone (60%) hanno avuto 2-4 recidive all'anno, 28 (40%) - 5-6 recidive all'anno. Localizzazione dell'eruzione vescicolare: in 52 pazienti (75%) - bordo rosso delle labbra (incluso 12 - la mucosa della superficie interna del labbro inferiore) e la pelle delle aree circostanti del viso, la pelle delle guance; 18 pazienti (25%) - pelle del collo, dita. Spesso le eruzioni di bolle sono precedute da sensazioni soggettive sul sito di lesioni future, come dolore, prurito, bruciore, cosiddetto. I sintomi sono precursori che compaiono 20-36 ore prima che compaia l'eruzione cutanea. Nel 50% dei pazienti si osservano fenomeni prodromici sotto forma di febbre, malessere, debolezza e mal di testa di basso grado. Un aumento dei linfonodi regionali, edema ed iperemia dei tessuti sono stati osservati nel 50% dei pazienti con lesioni del bordo rosso delle labbra e nel 30% con localizzazione dell'herpes sulla pelle di altre aree. Il numero di elementi vescicolosi è stato contato prima e dopo il trattamento.

15 pazienti con OG (gruppo 4) hanno ricevuto, oltre a BT, topica LCF (applicazioni per 10 minuti) 3 volte al giorno per 12-14 giorni, e 15 pazienti (gruppo 5) sono stati trattati solo per BT (finlepsina, ganglerone, i / m vitamina B12 in una dose standard a giorni alterni, antidolorifici, farmaci antinfiammatori non steroidei, topicamente - coloranti all'anilina).

Il gas di scarico è più comune nelle persone di mezza età. Dei 30 pazienti con OG, 22 (73%) avevano più di 50 anni, 16 donne e 14 uomini. Durata della malattia da 1 a 3 anni in 18 pazienti (60%), più di 3 anni in 12 pazienti (40%). La frequenza delle recidive del gas di scarico 1-2 volte all'anno era nella maggior parte dei pazienti (25 persone, 83%), in 5 pazienti 3 volte l'anno.

Nella maggior parte dei casi, è stata osservata una forma localizzata di GO, in 4 pazienti (13%) - una forma comune di infezione (eruzione erpetica sulla pelle del torace e del viso). La malattia cominciò in modo acuto, dopo 1-2 giorni che bruciavano dolori lungo i nervi sensoriali uniti, dolori aggravati dal movimento, raffreddamento, contatto con la pelle. Presto, sulla pelle del seno, lungo i nervi intercostali (danni ai nodi intervertebrali della regione toracica) apparvero macchie edematose iperemiche, sullo sfondo delle quali comparvero eruzioni erpetiche tipiche: vescicole raggruppate piene di contenuto sieroso.

Con l'uso topico di crema VR al 5%, LCP al 5%, è stata osservata una buona tollerabilità. La valutazione dell'efficacia della terapia locale con GHG è stata effettuata sulla base dell'analisi del tempo di vescicolazione, della durata dei sintomi soggettivi (dolore, prurito, bruciore), edema e iperemia della pelle visibile e delle membrane mucose, intossicazione, termini di recidiva e remissione (Tabella 23). Si è visto che l'efficacia clinica della somministrazione topica di LCF e BP è paragonabile e che i sintomi soggettivi (dolore, prurito, bruciore), segni di infiammazione (edema, iperemia) erano più brevi rispetto al trattamento della LCF rispetto alla PA e significativamente più brevi rispetto al gruppo BT. Apparentemente, questo effetto della LCF è associato al suo effetto antinfiammatorio e analgesico.

Tabella 23. Risultati del trattamento locale dell'herpes simplex